Associazioni pazienti 2008
Caratteristiche ed attività svolte per la collettività da ogni organizzazione cui Pfizer ha dato sostegno nel 2008. Le informazioni riportate comprendono i contributi ricevuti dalle organizzazioni di pazienti.
L'Associazione PHA Europe, Pulmonary Hypertension Association, è stata fondata nel gennaio 1987. PHA Europe è un' organizzazione che raccoglie tutte le già esistenti e nuove associazioni di pazienti dedicate all'area dell'ipertensione polmonare in tutta Europa. L'obiettivo di PHA è di riunire tutti i paesi Europei e di incoraggiare la formazione e lo scambio della varie associazioni dai singoli paesi. La mission è di salvaguardare i diritti di tutti i pazienti con ipertensione polmonare tramite un supporto alle varie associazioni singole e di fare in modo che ci sia un elevato standard tra i servizi e l'accesso per tutti i pazienti affetti da ipertensione polmonare. quella di trovare una modo per prevenire e curare l'ipertensione polmonare, e di fornire una speranza per la comunità di persone affette da ipertensione polmonare attraverso il supporto, l'educazione, l'advocacy e la conoscenza. La vision dell'associazione è quella di migliorare le vite delle persone affette da ipertensione polmonare.
Supporto economico da Pfizer Italia S.r.l. ad P.H.A. Europe nel 2008.
Donazione a supporto delle attività istituzionali dell'associazione: 3.000,00 .
www.phassociation.org
NPS Italia Onlus, Network Persone Sieropositive, nasce nell'aprile del 2004 da soci di Anlaids, e si iscrive alla Anagrafe Unica delle Onlus nel marzo 2005. L'NPS è fondato esclusivamente da persone Hiv+, attive nel campo della prevenzione, sensibilizzazione, informazione e supporto psico-sociale per le problematiche legate all'Hiv-Aids, sia in ambito regionale che nazionale. Il team opera in modo autonomo e aperto ad altre realtà che si occupano di malattie croniche, nell'interesse comune del Diritto alla Salute e della Qualità della Vita. Fanno parte del network una rete di attivisti in HIV e non, presente in quasi tutte le regioni italiane. NPS è un'associazione in continua evoluzione, collabora nei diversi Tavoli di lavoro con le Pubbliche Istituzioni e le Aziende Farmaceutiche e intende sia incrementare progetti e aggiornamento scientifico nella lotta all'Aids, sia progetti di prevenzione sociale, pubblicando riviste, organizzando eventi, e partecipando a corsi e congressi e promuovendo progetti psico-sociali nei confronti di persone con HIV-Aids.
Supporto economico da Pfizer Italia S.r.l. ad NPS Italia Onlus nel 2008:
Donazione a supporto delle attività istituzionali dell'associazione: 25.000,00 .
Si aggiunge inoltre il contributo - sponsorship per la rivista RealLife, dell'ammontare di 15.000
Nadir Onlus - HIV Treatment Group è un'associazione Patient Based, nata a Roma nel febbraio 1998, con esclusive finalità di solidarietà sociale. L'associazione è senza a fini di lucro ed è stata fondata da un gruppo di persone sieropositive. Lo scopo è quello appunto di promuovere un nuovo ruolo per le persone sieropositive: essere uno dei tre elementi del triangolo medico-farmaco-paziente. Questo perchè un paziente informato è di aiuto a se stesso, alla comunità scientifica ed alla società, è cruciale quindi creare un dialogo alla pari tra le parti, secondo i rispettivi ruoli. L'associazione si è dotata di uno statuto e di un codice etico (entrambe presenti sul web). L'associazione è collegata in rete ad altre associazioni di lotta all'AIDS che agiscono direttamente sul territorio, con l'obiettivo di divulgare quanto più possibile il proprio materiale e con l'obiettivo di formare altri attivisti di altre realtà associative in merito a temi trattati. L'associazione reperisce le proprie risorse per l'attuazione dei progetti sia dal settore pubblico sia da quello privato.
Supporto economico da Pfizer Italia S.r.l. ad Nadir Onlus nel 2008:
Donazione a supporto delle attività istituzionali dell'associazione: 25.000,00 .
Supporto per la partecipazione di un delegato dell'associazione al Ninth International Congress on drug Therapy in HIV Infection 9 - 13 Novembre 2008 Glasgow, UK 2.000,00
Stampa del poster (e versione tascabile) dei farmaci antiretrovirali: 14.250,00
http://www.nadironlus.org/download/posterweb2008.pdf
ConaCuore Onlus, Coordinamento Nazionale Associazioni del Cuore, è l'organizzazione che riunisce attualmente 109 associazioni di volontariato. L'associazione nasce per dare unità, coerenza e diffusione in tutto il paese all'azione svolta da numerose associazioni a livello locale, per far "sentire" di più e meglio la voce dei pazienti e per stimolare la Sanità pubblica a sviluppare una politica "salvacuore" più efficace. ConaCuore Onlus ha una politica di prevenzione, educazione alla salute e supporto pratico ai reparti ospedalieri dedicati alle malattie cardiache. Direttamente con la propria equipe o tramite le Associazioni aderenti, CONACUORE effettua controlli gratuiti rivolti alla popolazione sui principali fattori di rischio, si reca nelle scuole per insegnare ai ragazzi, le corrette abitudini di vita - alimentari e motorie - altrettanto importanti per scongiurare l'insorgere di queste malattie; organizza conferenze ed incontri pubblici sui vari temi connessi alle cardiopatie; nei limiti del possibile elargisce strumenti e risorse per migliorare la funzionalità dei reparti cardiologici, cardiochirurgici e riabilitativi.
Supporto economico da Pfizer Italia S.r.l. ad ConaCuore Onlus nel 2008:
Donazione a supporto delle attività istituzionali dell'associazione: 20.000,00 .
L'Associazione Italiana Pazienti BPCO (Bronco Pneumatia Cronica Ostruttiva) Onlus, si è costituita nel giugno 2001 La Bronco Pneumatia Cronica Ostruttiva (BPCO) colpisce il 4,5% della popolazione italiana ed è un vero problema di sanità pubblica, ma purtroppo se ne parla troppo poco nel nostro paese. L'associazione ha l'obiettivo di unire i pazienti BPCO e lottare per ottenere una migliore attenzione da parte delle istituzioni e dell'opinione pubblica nei confronti del malato cronico respiratorio, e, di conseguenza, più adeguati interventi di tutela e misure per una migliore qualità della vita. L'Associazione si rivolge ai medici, agli operatori sociali e sanitari, affinchè sostengano questa iniziativa e contribuiscano a migliorare l'informazione e la gestione della BPCO.
Supporto economico da Pfizer Italia S.r.l. all' Associazione Italiana Pazienti BPCO Onlus nel 2008:Donazione a supporto delle attività istituzionali dell'associazione: 10.000,00 .
L'Associazione Amici del Cuore Valle dell'Agno Onlus è nata nel 1996 per il personale interessamento di un gruppo di cittadini Valdagnesi, stimolati dalla cordiale collaborazione del dottor Roberto Veronese, medico cardiologo dell'Ospedale Civile di Valdagno. Questi, nel lungo periodo di dottorato presso il servizio di cardiologia del suddetto ospedale, hanno riscontrato nella popolazione della valle un elevato numero di patologie cardiache, di molto superiori alla media nazionale. Cosi è sorta l'associazione Amici del Cuore della Valle dell'Agno, avente lo scopo di informare i cittadini sulle malattie del cuore, sull'insorgere e sull'ereditarietà delle stesse. L'associazione che per un primo periodo ha operato nel solo territorio valdagnese, si è estesa poi in tutti i comuni della vallata raggiungendo attualmente i 1.300 iscritti.
Supporto economico da Pfizer Italia S.r.l. all'Associazione Amici del Cuore Valle dell'Agno Onlus nel 2008:
Donazione a supporto delle attività istituzionali dell'associazione: 2.500,00 .
L'Associazione è nata nel 1998 federata con Alzheimer Italia che è membro della Federazione Alzheimer Europe, opera nella provincia di Verona e riunisce volontari, famigliari di ammalati di Alzheimer e simpatizzanti. Gli obiettivi dell'associazione sono: la diffusione dell'informazione e la sensibilizzazione dell'opinione pubblica e di tutte le figure professionalmente coinvolte nella malattia di Alzheimer; stimolare la ricerca, la prevenzione, l'assistenza e la terapia per migliorare la qualità della vita dell'ammalato e della sua famiglia; assistere e sostenere i malati e i loro famigliari divenendone un punto di collegamento e coordinamento; tutelare i diritti del malato e dei suoi famigliari per ottenere una migliore politica pubblica e una migliore legislazione; promuovere la nascita di centri pilota per la diagnosi e l'assistenza e per la formazione di personale socio-sanitario specializzato.
Supporto economico da Pfizer Italia S.r.l. ad Associazione Alzheimer Italia Verona Onlus nel 2008:
Donazione a supporto delle attività istituzionali dell'associazione: 4.000,00 .
L'ANMAR, Associazione Nazionale Malati Reumatici, nasce a Roma il 10 gennaio 1985 da un gruppo di pazienti e di medici, che assieme e di comune accordo, cercano da oltre venti anni di diffondere e favorire la conoscenza delle "Malattie Reumatiche" presso la Società, le Istituzioni Sanitarie e le Autorità Nazionali.
Nata con questa primaria esigenza, l'ANMAR oggi presta particolare attenzione alla sensibilizzazione dell'opinione pubblica attraverso importanti e fondamentali campagne informative, rivolte soprattutto alle difficoltà di gestire i diversi problemi collegati all'insorgenza e all'evoluzione di queste malattie.
ANMAR Onlus è composta da 19 Associazioni Regionali, ciascuna con sede in ogni singola Regione, e pertanto presente e attiva su tutto il territorio nazionale.
Supporto economico da Pfizer Italia S.r.l. ad A.N.M.A.R. Onlus nel 2008:
Donazione a supporto delle attività istituzionali dell'associazione: 5.000,00 .
A.N.I.P.I. Onlus - Campania L' A.N.I.P.I. Associazione Nazionale Italiana Patologie Ipofisarie assiste pazienti affetti da problemi ipofisari. L' A.N.I.P.I. è attualmente presente in ben dieci regioni d' Italia, compreso la Campania che ha come responsabile il sig. Centobelli Sergio. L'associazionismo rappresenta senza dubbio un'importante forza propulsiva non solo per sviluppare la solidarietà e l'informazione tra i pazienti e per difendere i loro diritti, ma anche per stimolare la ricerca e la collaborazione tra gli studiosi. In dieci anni si è potuto fare molto, sensibilizzando l'opinione pubblica ed insegnando ai malati a convivere con la malattia. Ma il più importante risultato concreto, ottenuto nel 1984, grazie alle pressioni dell'associazione è stato senza dubbio il riconoscimento della qualifica di farmaco salvavita ai derivati sintetici dell'ormone antidiuretico. L'esperienza fin qui maturata potrà ora servire a toccare altri importanti traguardi, ad aiutare la ricerca, a capire di più le tante malattie causate dal cattivo funzionamento dell'ipofisi, ed aiutare i malati e i loro famigliari.
Supporto economico da Pfizer Italia S.r.l. ad A.N.I.P.I. Onlus - Campania nel 2008:
Donazione a supporto delle attività istituzionali dell'associazione: 2.500,00 .
A.N.I.P.I. Onlus - Campania L' A.N.I.P.I. Associazione Nazionale Italiana Patologie Ipofisarie assiste pazienti affetti da problemi ipofisari. L' A.N.I.P.I. è attualmente presente in ben dieci regioni d' Italia, compreso la Campania che ha come responsabile il sig. Centobelli Sergio. L'associazionismo rappresenta senza dubbio un'importante forza propulsiva non solo per sviluppare la solidarietà e l'informazione tra i pazienti e per difendere i loro diritti, ma anche per stimolare la ricerca e la collaborazione tra gli studiosi. In dieci anni si è potuto fare molto, sensibilizzando l'opinione pubblica ed insegnando ai malati a convivere con la malattia. Ma il più importante risultato concreto, ottenuto nel 1984, grazie alle pressioni dell'associazione è stato senza dubbio il riconoscimento della qualifica di farmaco salvavita ai derivati sintetici dell'ormone antidiuretico. L'esperienza fin qui maturata potrà ora servire a toccare altri importanti traguardi, ad aiutare la ricerca, a capire di più le tante malattie causate dal cattivo funzionamento dell'ipofisi, ed aiutare i malati e i loro famigliari.
Supporto economico da Pfizer Italia S.r.l. ad A.N.I.P.I. Onlus - Campania nel 2008:
Donazione a supporto delle attività istituzionali dell'associazione: 2.500,00 .
L'AMIP, Associazione Malati di Ipertensione Polmonare, è una Onlus fondata a Roma nel maggio 2000 da Maria Pia Priora, malata essa stessa, e ad oggi operante su tutto il territorio nazionale. Lo scopo principale di AMIP è quello si essere al servizio dei pazienti, che spesso si trovano a combattere un male ignoto e più grande di loro. AMIP collabora costantemente con l'Istituto Superiore di Sanità e con il Ministero della Salute, inoltre partecipa alle Associazioni di malati di ipertensione polmonare Europea. L' Associazione è finanziata principalmente dalle quote associative annuali e dalle donazioni (fiscalmente detraibili) dei soci e di altri sostenitori. Dal 2007 per i soci malati le quote associative annuali sono gratuite e qualsiasi loro offerta in denaro viene considerata donazione. Il bilancio annuale è pubblico e consultabile.
Supporto economico da Pfizer Italia S.r.l. ad AMIP Onlus nel 2008:
Donazione a supporto delle attività istituzionali dell'associazione: 5.000,00 .
L'AIPI, Associazione Ipertensione Polmonare Italiana è stata costituita nel 2001 da un gruppo di pazienti con la finalità di contribuire a migliorare il benessere psicologico, fisico e sociale delle persone affette da Ipertensione Polmonare e i loro familiari. In Italia l'AIPI è riconosciuta dall'Istituto Superiore di Sanità ed è iscritta nel Registro Nazionale delle associazioni di Malattie Rare presso lo stesso Ente. L'AIPI è inoltre Socio Fondatore di PHA Europe, una associazione "ombrello" che riunisce associazioni di pazienti con Ipertensione Polmonare provenienti da 14 nazioni europee. Sempre a livello europeo, dal 2007 l'AIPI ha avviato un rapporto di collaborazione con EURORDIS, Associazione Europea per le Malattie Rare. A livello internazionale l'AIPI ha firmato un accordo di collaborazione con PHA USA, associazione americana per l'Ipertensione Polmonare, e fa parte della rete informatica PHA Planet che riunisce tutte le associazioni di pazienti con Ipertensione Polmonare nel mondo. Rappresentanti dell'AIPI sono invitati regolarmente a partecipare a convegni scientifici in Italia e all'estero. Le attività dell'AIPI sono svolte esclusivamente da volontari e finanziate dalle quote sociali (circa 600 soci) e donazioni di privati e aziende.
Supporto economico da Pfizer Italia S.r.l. ad AIPI Onlus nel 2008:
Donazione a supporto delle attività istituzionali dell'associazione: 5.000,00 .
L'A.I.M.A., Associazione Italiana Malati di Alzheimer, è stata fondata nel gennaio 1985 da Patrizia Spadin, figlia di un'ammalata, che a tutt'oggi la presiede. Gli obiettivi perseguiti da A.I.M.A. sono quello di dare voce alle necessità delle famiglie colpite dalla malattia di Alzheimer, ma soprattutto quello di migliorare la qualità di vita (e di malattia) del paziente e dei suoi familiari. Attualmente A.I.M.A. conta associazioni e gruppi che operano in tutte le ragioni italiane. AIMA si è fatta conoscere con il lavoro sul campo, sempre a fianco delle famiglie, aiutandole come e dove possibile ad affrontare la tragedia della malattia: l'obiettivo è sostenere chi sta vicino al malato, informarlo e, non ultimo, "formarlo" perchè unisca, all'amore per la persona colpita, la competenza necessaria ad affrontare tutti gli aspetti della malattia.
Supporto economico da Pfizer Italia S.r.l. ad A.I.M.A. nel 2008:
Donazione a supporto delle attività istituzionali dell'associazione: 25.000,00 .
L'AICE è l'associazione delle persone e famiglie affette da epilessia. L'AICE si è costituita nel novembre del 1989 grazie all'unione di preesistenti realtà locali ed è associata all'internazionale delle associazioni laiche non professionali IBE. Chi opera professionalmente nella ricerca, cura sanitaria ed integrazione sociale delle epilessie può associarsi e sostenere l'AICE, attivare e fare parte di commissioni professionali consultive, ma non assumere incarichi direttivi. L'AICE mantiene un reciproco rapporto di fratellanza con l'associazione professionale dei medici epilettologi, la LICE, e , proponendo un Coordinamento Nazionale Epilessie, congiuntamente opera assieme alle altre realtà associative laiche e professionali, per offrire la migliore qualità della vita alle persone e famiglie affette da una delle tante forme di epilessia.
Supporto economico da Pfizer Italia S.r.l. a AICE Onlus nel 2008:
Donazione a supporto delle attività istituzionali dell'associazione: 5.000,00 .
La sigla A.Fa.D.O.C. letteralmente sta per Associazione famiglie di Soggetti con Deficit dell'Ormone della Crescita ed effettivamente è un'associazione composta prevalentemente da genitori che hanno i figli (bambini, ragazzi, adulti) in terapia con l'ormone della crescita o che lo sono stati in passato. Si occupa di tutte le patologie e le problematiche legate alla bassa statura e ad una diminuita secrezione di GH (nanismo ipofisario, panipopituitarismo) o in cui esista una sua indicazione terapeutica (sindrome di Turner, insufficienza renale cronica, pubertà precoce, ecc.).
A.Fa.D.O.C. è nata alla fine del 1993, dal 1995 è iscritta al Registro Associazioni Volontariato della Regione Veneto, è riconosciuta come ONLUS.
Supporto economico da Pfizer Italia S.r.l. ad A.Fa.D.O.C. nel 2008:
Donazione a supporto delle attività istituzionali dell'associazione: 5.000,00
www.afadoc.it
L'Associazione Patologie Autoimmuni, fondata nel 1996, è una Associazione Nazionale senza scopo di lucro finanziata attraverso donazioni volontarie che ha come obiettivo primario la tutela dei pazienti affetti da malattie autoimmuni. Queste patologie sono causate da un anomalo funzionamento del sistema immunitario che dirotta la propria attività, normalmente rivolta ad eliminare dall'organismo corpi estranei quali virus, batteri e cellule tumorali, contro l'organismo stesso. Le patologie più diffuse ed invalidanti sono la sclerosi multipla, il lupus eritematoso sistemico, l'artrite reumatoide e la sclerodermia. L'APAI, Associazione ONLUS, è regolata da un Consiglio Direttivo presieduto dal Presidente Christine Gammon, i cui compiti sono di coordinamento delle attività sociali ed amministrative1 nonchè di stabilire e rendere esecutivi i programmi e gli obiettivi previsti dallo Statuto. Il Comitato Scientifico di APAI è parte integrante dell'Associazione, esso provvede alla divulgazione dei programmi ed all'attivazione di nuovi progetti di ricerca, verifica la fattibilità e le competenze dei proponenti i progetti di ricerca e ne stabilisce la finanziabilità. Al Comitato Scientifico asseriscono i maggiori esperti nazionali in tema di autoimmunità.
Supporto economico da Pfizer Italia S.r.l. ad A.P.A.I. Onlus nel 2008:
Donazione a supporto delle attività istituzionali dell'associazione: 10.000 .
L'A.I.P.A. Associazione Italiana pazienti Anticoagulanti con sede presso L'Ospedale Maggiore di Cremona costituita nell'Aprile dell'Anno 1993.
Nel Dicembre del 1994 l'Organizzazione è stata iscritta nel registro regionale del volontariato Legge 266/91, nel 1998 l'Associazione per la Legge 460/97 viene definita Onlus a tutti gli effetti.
L'Associazione ha lo scopo di operare nel territorio provinciale per l'incremento delle ricerche scientifiche sull'anticoagulazione in genere e per l'organizzazione ed il miglioramento dei servizi e dell'assistenza sociosanitaria in favore dei pazienti anticoagulanti e l'assistenza alle loro famiglie.
Confederata con FEDERAIPA
http://www.federaipa.com/Confederate/confederate.htm
Supporto economico da Pfizer Italia S.r.l. ad Associazione Italiana Pazienti Anticoagulanti (AIPA) sez Cremona nel 2008:
Donazione a supporto delle attività istituzionali dell'associazione: 10.000,00 .
Alzheimer Uniti Roma è un'associazione di volontariato, apolitica e aconfessionale, avente natura di organizzazione non lucrativa di utilità sociale (ONLUS), costituita nel 1999 con altra denominazione sostituita da quella attuale nel 2006.
L'Associazione persegue finalità di solidarietà sociale nei confronti delle persone affette da malattia di Alzheimer e patologie affini nonchè dei loro familiari, mediante, in particolare:
interventi finalizzati al sostegno dei malati e dei loro familiari;
assistenza dei malati e loro familiari nei rapporti con presidi sanitari, enti pubblici;
sensibilizzazione intorno alle peculiari problematiche che la malattia di Alzheimer solleva e al sostegno dei pazienti e delle loro famiglie;
studio e promozione di modelli di assistenza specifica;
formazione di personale specializzato anche attraverso l'organizzazione di convegni e corsi;
interventi presso le forze politiche e sindacali e presso le amministrazioni pubbliche, al fine di promuovere la qualità della vita e la tutela giuridica del malato e dei familiari.
L'Associazione è socia di Alzheimer Uniti ONLUS, associazione di volontariato a carattere nazionale.
Supporto economico da Pfizer Italia S.r.l. a Alzheimer Uniti Roma-Onlus nel 2008:
Educational grant & registrazione video il Convegno annuale, organizzato in occasione della Giornata Mondiale dell'Alzheimer e diretta a operatori sanitari e sociali anche aperta a familiari di malati e cittadini; Alzheimer X: Le ragioni della speranza Roma 19 settembre 2008 Campidoglio: 18.000,00 .
L'Associazione Italiana Sclerosi multipla nasce nel 1968 per rappresentare i diritti e le speranze delle persone con sclerosi multipla. In quarant'anni di attività, l'Associazione è cresciuta, diventando una delle più importanti realtà nel panorama del non profit italiano, e oggi è ONLUS, Organizzazione Non Lucrativa di Utilità Sociale. In osservanza della Legge italiana sugli enti non profit, nel 1998 AISM ha affidato il compito di promuovere, indirizzare e finanziare la ricerca scientifica sulla sclerosi multipla alla Fondazione Italiana Sclerosi Multipla (FISM), anch'essa ONLUS, che prosegue l'impegno portato avanti da AISM fino al 1997. I principali obiettivi che AISM si propone alla data della sua costituzione sono fornire assistenza socio sanitaria, diffondere una corretta informazione sulla SM, sensibilizzare l'opinione pubblica e promuovere la ricerca scientifica sulla malattia.
Supporto economico da Pfizer Italia S.r.l. a Associazione Italiana Sclerosi Multipla nel 2008:
Contributo al Programma oltre la SM:
- Seminario on Line 28 ottobre 2008 Disturbi sessuali e sclerosi multipla: 5.000,00
http://www.aism.it/includes/homepage/home_core_70000.asp?cat=70000&id=2971
- Collana editoriale "Giovani oltre la SM" pubblicazioni "la ricerca scientifica nella SM dalla A alla Z" : 5.000,00
Associazione Nazionale per la Lotta contro l'AIDS Supporto alle attività istituzionali 2.500,00
L'Associazione Nazionale per la Lotta contro l'Aids nasce nel 1985 con l'obiettivo di promuovere e migliorare le iniziative intese allo sviluppo della ricerca scientifica nei campi della prevenzione, diagnosi e cura dell'infezione, di sensibilizzare l'opinione pubblica riguardo le problematiche sociali connesse alla malattia, di assistere e di tutelare le persone sieropositive e i loro familiari.
Nel 1988 viene costituita la Sezione Laziale dell'Anlaids per perseguire a Roma e nelle Province del Lazio gli stessi obiettivi dell'Associazione Nazionale.
Tra le varie iniziative realizzate in questi anni si ricordano: il Telefono Anlaids, i Corsi di formazione per la preparazione di operatori e volontari della Regione Lazio, l'assistenza sanitaria, psicologica e sociale alle persone sieropositive, gli incontri di consulenza individuali e per le famiglie, la costituzione di gruppo di auto aiuto, il sostegno alla creazione di Case Alloggio.
Supporto economico da Pfizer Italia S.r.l. ad Associazione Nazionale per la Lotta contro l'Aids nel 2008:
Donazione a supporto delle attività istituzionali dell'associazione: 2.500,00 .
Associazione Aretina Pazienti Endocrinologici - Onlus ha fine esclusivo di solidarietà sociale, umana, civile e culturale a sostegno dei malati affetti da patologie endocrine e delle loro famiglie. L'Associazione si propone di adottare e sviluppare ogni utile iniziativa al fine di promuovere e coordinare l'informazione sulle patologie endocrine e sulle problematiche ad esse correlate.
Supporto economico da Pfizer Italia S.r.l. ad Associazione Aretina Pazienti Endocrinologici (A.A.P.E.) nel 2008:
Donazione a supporto delle attività istituzionali dell'associazione: 2.500,00 .
L'Associazione Arlenika nasce nel 1994, su idea e direzione di Anna Barbera e Lina Prosa. Arlenika è la città immaginaria del mito, della scienza, del teatro. L'associazione usa il metodo di Laboratorio e di ricerca permanente, costruendo percorsi umani laddove il deserto della comunicazione e della omologazione produce stati di abbandono e di sofferenza. A Novembre 1996 da vita al Progetto Amazzone. Con tale progetto Arlenika comincia a porre una scommessa: fare coincidere il sogno del teatro con il sogno della scienza. Comincia da qui un cammino multidisciplinare di, Mito, Scienza e Teatro per promuovere attraverso il dolore la ricomposizione dell'identità umana frantumata e riportare la malattia dall'esilio dell'ospedale al contesto unitario della condizione umana. Da questo progetto prendono vita le attività attuali di Arlenika: le Giornate Internazionali Biennali del Progetto Amazzone, con iniziative di prevenzione del cancro al seno, di divulgazione della cultura scientifica attraverso seminari e progetti di ricerca e il Laboratorio teatrale attivo sotto il nome Teatro Studio Attrice/Non.
Supporto economico da Pfizer Italia S.r.l. ad Associazione Arlenika Onlus nel 2008:
Donazione a supporto delle attività istituzionali dell'associazione: 10.000,00 .
Europa Donna è una coalizione di gruppi nazionali, ciascuno denominato Forum, con completa autonomia amministrativa e organizzativa, ognuno dei quali è rappresentato all'Assemblea Generale da una Rappresentante Nazionale (National Representative).
All'Assemblea spetta il compito di nominare il comitato direttivo (Board) responsabile delle strategie del Movimento di opinione a livello pan europeo.
Europa Donna ha lo scopo principale di richiamare l'attenzione sulla necessità di affrontare il tumore del seno con mezzi adeguati e in maniera incisiva raccogliendo le esperienze e le conoscenze di 41 paesi europei impegnati nella lotta al tumore del seno, ridistribuendo le informazioni e proponendosi come punto di interscambio culturale e scientifico.
Europa Donna costituisce un punto di riferimento per facilitare il dialogo tra utenti, pazienti, ricercatori, medici, amministratori e politici.
Supporto economico da Pfizer ad Europa Donna nel 2008:
Donazione a supporto delle attività istituzionali dell'associazione: 50.000,00 .
La Fondazione Manuli - Onlus nasce nel 1992 per volere di Dardanio Manuli in memoria della moglie Zeffi. E' una Onlus, riconosciuta dalla Regione Lombardia, che opera sul territorio di Milano. Lo scopo statutario della Fondazione Manuli - Onlus è operare nel settore socio assistenziale con la finalità di solidarietà sociale. L'attività principale è l'organizzazione di servizi di assistenza domiciliare rivolta ai malati di Alzheimer. Sebbene medicina e farmacologia abbiano fatto progressi, la famiglia rimane il principale e continuativo sostegno per il malato di Alzheimer. A fronte di una patologia grave e ancora senza cure risolutive, l'aiuto concreto è l'unica soluzione per il paziente e per la famiglia. La Fondazione Manuli-Onlus è stata l'antesignana dell'assistenza domiciliare. Dal febbraio 1994 ha erogato migliaia di ore di assistenza gratuita, attraverso personale specializzato e con l'ausilio di volontari, per dare a pazienti e famiglie un sostegno valido e serenità. L'attività della Fondazione Manuli-Onlus si è andata completando nel tempo e oggi è in grado di stabilire, attorno al paziente e alla famiglia, una rete di sostegno.
Supporto economico da Pfizer Italia S.r.l. alla Fondazione Dardanio e Zeffi Manuli Onlus nel 2008:
Donazione a supporto delle attività istituzionali dell'associazione: 10.000,00 .
IPWSO è un'organizzazione internazionale, i cui membri sono le Associazioni nazionali Sindrome di Prader-Willi. L'IPWSO è gestita da un Presidente e da un consiglio d'amministrazione, i quali sono eletti durante l'Assemblea generale, che si tiene ogni tre anni (ogni nazione ha diritto a un voto).
Ogni Associazione membro nomina due delegati, un medico e un genitore, in propria rappresentanza all'IPWSO. Come Membro Associato è sufficiente una persona di contatto, sia medico che genitore.
Il delegato medico deve essere un dottore con pazienti e casi di PWS nel suo paese. Deve diffondere le proprie conoscenze professionali ed essere disponibile a rappresentare l'IPWSO in occasione di seminari internazionali di medicina, preparare articoli per la Newsletter Wavelength dell'IPWSO e, se possibile, prendere parte all'Assemblea Generale dell'IPWSO.
Il delegato genitore deve essere sempre in contatto con gli altri membri dell'Associazione PWS del suo paese e con i medici. Deve conoscere e promuovere gli sviluppi e i progetti PWS nel suo paese ed essere pronto a lavorare attivamente alla costruzione di una rete internazionale di contatti PWS per condividere le proprie esperienze. Per questo motivo deve essere in grado di parlare e scrivere in inglese, scrivere articoli per Wavelength, e possibilmente avere un indirizzo email. Deve inoltre rappresentare il proprio paese all'Assemblea generale dell' IPWSO. L'IPWSO è finanziata da sottoscrizioni delle associazioni membro in base al numero dei loro membri.
Supporto economico da Pfizer all'IPWSO nel 2008:
Supporto per la partecipazione di due delegati dell'associazione al Congresso European Society for Pediatric Endocrinology 2008, Settembre 20-23, 2008 Istanbul, Turkey: 9.000,00 .
www.ipwso.org
www.pfizer.be
Cittadinanzattiva è un movimento di partecipazione civica che dal 1978 promuove e tutela i diritti dei cittadini e dei consumatori.
Dal 2000 Cittadinanzattiva è riconosciuta dal Cncu (presso il Ministero dello Sviluppo Economico) come associazione dei consumatori.
La missione di Cittadinanzattiva trova il suo fondamento nell'art. 118 della Costituzione italiana: "Stato, regioni, province, città metropolitane, comuni favoriscono l'autonoma iniziativa dei cittadini, singoli e associati, per lo svolgimento di attività di interesse generale, sulla base del principio della sussidiarietà".
La missione di Cittadinanzattiva si persegue attraverso:
attività di tutela diretta, tramite servizi e sportelli a livello nazionale, regionale e locale;
attivazione di politiche dei cittadini, mediante progetti e campagne
attività di impegno civico, per coinvolgere i cittadini nella partecipazione alla vita pubblica
alleanze e collaborazioni con altri soggetti in una logica di partnership, al fine di creare sinergie sui medesimi obiettivi
interlocuzione con le istituzioni e i partiti, da un lato per inserire nell'agenda della politica questioni inerenti i diritti dei cittadini e, dall'altro, per coinvolgerli nei nostri programmi
formazione dei cittadini, per promuovere l'attivismo civico, acquisire tecnologie di tutela, cambiare i comportamenti e diffondere buone pratiche.
Sono campi prevalenti di impegno di Cittadinanzattiva:
le politiche della salute, attraverso il Tribunale per i Diritti del Malato e il Coordinamento nazionale delle Associazioni dei Malati Cronici
le politiche dei servizi di pubblica utilità, tramite i Procuratori dei cittadini
le politiche della giustizia, con Giustizia per i diritti
le politiche dell'educazione e della scuola, attraverso la Scuola di cittadinanza attiva
le politiche in Europa, con Active Citizenship Network
le politiche internazionali dalla fine del 2008
la cittadinanza d'impresa
Sostegno economico da Pfizer Italia a Cittadinanzattiva nel 2008:
Campagna di informazione sul dolore cronico "Non siamo nati per soffrire": 50.000,00
Progetto Bellosguardo: 10.000,00
Congresso regionale "Fare i cittadini è il modo migliore di esserlo" Roma, 24-25 ottobre 2008: 10.000,00
"IV Congresso Nazionale di Cittadinanzattiva " Roma, 3-6 dicembre 2008: 5.000,00 .
www.cittadinanzattiva.it
