Associazioni pazienti
Pfizer collabora con molte associazioni di pazienti per sostenere i loro programmi e le loro attività. Questo sostegno assume molte forme, tra cui elargizioni e sponsorizzazioni, allo scopo di favorire gli sforzi volti a migliorare la salute della comunità e lavorare per un mondo più sano. Collaborare con le associazioni consente a Pfizer di comprendere meglio le esigenze dei pazienti che utilizzano i suoi medicinali. Allo stesso tempo permette di assistere le organizzazioni nella diffusione dell'informazione scientifica, per far fronte in modo ottimale alle necessità di chi ha bisogno.
Pfizer si è impegnata nel principio della trasparenza, ovvero nella divulgazione di attività che riflettono la partecipazione della compagnia a iniziative di interesse pubblico. In questa sezione viene riportato l'elenco delle organizzazioni scientifiche e delle associazioni di pazienti che hanno ricevuto sovvenzioni e contributi erogati da Pfizer Italia, a livello sia italiano sia europeo.
Verranno esposte nel dettaglio le caratteristiche e le attività svolte per la collettività da ogni organizzazione cui Pfizer ha dato sostegno nel 2009 (aggiornamento previsto entro il 31 marzo dell'anno in corso, come richiesto dal codice EFPIA).
L'ANMAR, Associazione Nazionale Malati Reumatici, nasce a Roma il 10 gennaio 1985 da un gruppo di pazienti e di medici, che assieme e di comune accordo, cercano da oltre venti anni di diffondere e favorire la conoscenza delle "Malattie Reumatiche" presso la Società, le Istituzioni Sanitarie e le Autorità Nazionali.
Nata con questa primaria esigenza, l'ANMAR oggi presta particolare attenzione alla sensibilizzazione dell'opinione pubblica attraverso importanti e fondamentali campagne informative, rivolte soprattutto alle difficoltà di gestire i diversi problemi collegati all'insorgenza e all'evoluzione di queste malattie.
ANMAR Onlus è composta da 19 Associazioni Regionali, ciascuna con sede in ogni singola Regione, e pertanto presente e attiva su tutto il territorio nazionale.
Supporto economico da Pfizer Italia S.r.l. ad A.N.M.A.R. Onlus nel 2009
Donazione a supporto delle attività istituzionali dell'associazione: 5.000,00
L'Associazione Patologie Autoimmuni, fondata nel 1996, è una Associazione Nazionale senza scopo di lucro finanziata attraverso donazioni volontarie che ha come obiettivo primario la tutela dei pazienti affetti da malattie autoimmuni. Queste patologie sono causate da un anomalo funzionamento del sistema immunitario che dirotta la propria attività, normalmente rivolta ad eliminare dall'organismo corpi estranei quali virus, batteri e cellule tumorali, contro l'organismo stesso. Le patologie più diffuse ed invalidanti sono la sclerosi multipla, il lupus eritematoso sistemico, l'artrite reumatoide e la sclerodermia. L'APAI, Associazione ONLUS, è regolata da un Consiglio Direttivo presieduto dal Presidente Christine Gammon, i cui compiti sono di coordinamento delle attività sociali ed amministrative1 nonchè di stabilire e rendere esecutivi i programmi e gli obiettivi previsti dallo Statuto. Il Comitato Scientifico di APAI è parte integrante dell'Associazione, esso provvede alla divulgazione dei programmi ed all'attivazione di nuovi progetti di ricerca, verifica la fattibilità e le competenze dei proponenti i progetti di ricerca e ne stabilisce la finanziabilità. Al Comitato Scientifico asseriscono i maggiori esperti nazionali in tema di autoimmunità.
Supporto economico da Pfizer Italia S.r.l. ad A.P.A.I. Onlus nel 2009
Donazione a supporto delle attività istituzionali dell'associazione: 5.000
www.assoc-apai.org
L'Associazione Arlenika nasce nel 1994, su idea e direzione di Anna Barbera e Lina Prosa. Arlenika è la città immaginaria del mito, della scienza, del teatro. L'associazione usa il metodo di Laboratorio e di ricerca permanente, costruendo percorsi umani laddove il deserto della comunicazione e della omologazione produce stati di abbandono e di sofferenza. A Novembre 1996 da vita al Progetto Amazzone. Con tale progetto Arlenika comincia a porre una scommessa: fare coincidere il sogno del teatro con il sogno della scienza. Comincia da qui un cammino multidisciplinare di, Mito, Scienza e Teatro per promuovere attraverso il dolore la ricomposizione dell'identità umana frantumata e riportare la malattia dall'esilio dell'ospedale al contesto unitario della condizione umana. Da questo progetto prendono vita le attività attuali di Arlenika: le Giornate Internazionali Biennali del Progetto Amazzone, con iniziative di prevenzione del cancro al seno, di divulgazione della cultura scientifica attraverso seminari e progetti di ricerca e il Laboratorio teatrale attivo sotto il nome Teatro Studio Attrice/Non.
Supporto economico da Pfizer Italia S.r.l. ad Associazione Arlenika Onlus nel 2009
Donazione a supporto delle attività istituzionali dell'associazione: 5.000,00
L'Associazione Italiana Pazienti BPCO (Bronco Pneumatia Cronica Ostruttiva) Onlus, si è costituita nel giugno 2001 La Bronco Pneumatia Cronica Ostruttiva (BPCO) colpisce il 4,5% della popolazione italiana ed è un vero problema di sanità pubblica, ma purtroppo se ne parla troppo poco nel nostro paese. L'associazione ha l'obiettivo di unire i pazienti BPCO e lottare per ottenere una migliore attenzione da parte delle istituzioni e dell'opinione pubblica nei confronti del malato cronico respiratorio, e, di conseguenza, più adeguati interventi di tutela e misure per una migliore qualità della vita. L'Associazione si rivolge ai medici, agli operatori sociali e sanitari, affinchè sostengano questa iniziativa e contribuiscano a migliorare l'informazione e la gestione della BPCO.
Supporto economico da Pfizer Italia S.r.l. all' Associazione Italiana Pazienti BPCO Onlus nel 2009
Donazione a supporto delle attività istituzionali dell'associazione: 5.000,00
L'Associazione Italiana Sclerosi multipla nasce nel 1968 per rappresentare i diritti e le speranze delle persone con sclerosi multipla. In quarant'anni di attività, l'Associazione è cresciuta, diventando una delle più importanti realtà nel panorama del non profit italiano, e oggi è ONLUS, Organizzazione Non Lucrativa di Utilità Sociale. In osservanza della Legge italiana sugli enti non profit, nel 1998 AISM ha affidato il compito di promuovere, indirizzare e finanziare la ricerca scientifica sulla sclerosi multipla alla Fondazione Italiana Sclerosi Multipla (FISM), anch'essa ONLUS, che prosegue l'impegno portato avanti da AISM fino al 1997. I principali obiettivi che AISM si propone alla data della sua costituzione sono fornire assistenza socio sanitaria, diffondere una corretta informazione sulla SM, sensibilizzare l'opinione pubblica e promuovere la ricerca scientifica sulla malattia.
Supporto economico da Pfizer Italia S.r.l. a Associazione Italiana Sclerosi Multipla nel 2009.
Contributo al Programma oltre la SM:
- Seminario on Line 28 ottobre 2009 Dolore e sclerosi multipla: 5.000,00 http://www.aism.it/includes/homepage/home_core_70000.asp?cat=70000&id=2971
- Registrazione video assemblea generale per website accesso ai soci: 5.000,00
www.aism.it
La Fondazione Manuli - Onlus nasce nel 1992 per volere di Dardanio Manuli in memoria della moglie Zeffi. E' una Onlus, riconosciuta dalla Regione Lombardia, che opera sul territorio di Milano. Lo scopo statutario della Fondazione Manuli - Onlus è operare nel settore socio assistenziale con la finalità di solidarietà sociale. L'attività principale è l'organizzazione di servizi di assistenza domiciliare rivolta ai malati di Alzheimer.Sebbene medicina e farmacologia abbiano fatto progressi, la famiglia rimane il principale e continuativo sostegno per il malato di Alzheimer. A fronte di una patologia grave e ancora senza cure risolutive, l'aiuto concreto è l'unica soluzione per il paziente e per la famiglia. La Fondazione Manuli-Onlus è stata l'antesignana dell'assistenza domiciliare. Dal febbraio 1994 ha erogato migliaia di ore di assistenza gratuita, attraverso personale specializzato e con l'ausilio di volontari, per dare a pazienti e famiglie un sostegno valido e serenità. L'attività della Fondazione Manuli-Onlus si è andata completando nel tempo e oggi è in grado di stabilire, attorno al paziente e alla famiglia, una rete di sostegno.
Supporto economico da Pfizer Italia S.r.l. alla Fondazione Dardanio e Zeffi Manuli Onlus nel 2009
Donazione a supporto delle attività istituzionali dell'associazione: 5.000,00
Nadir Onlus - HIV Treatment Group è un'associazione Patient Based, nata a Roma nel febbraio 1998, con esclusive finalità di solidarietà sociale. L'associazione è senza a fini di lucro ed è stata fondata da un gruppo di persone sieropositive. Lo scopo è quello appunto di promuovere un nuovo ruolo per le persone sieropositive: essere uno dei tre elementi del triangolo medico-farmaco-paziente. Questo perchè un paziente informato è di aiuto a se stesso, alla comunità scientifica ed alla società, è cruciale quindi creare un dialogo alla pari tra le parti, secondo i rispettivi ruoli. L'associazione si è dotata di uno statuto e di un codice etico (entrambe presenti sul web). L'associazione è collegata in rete ad altre associazioni di lotta all'AIDS che agiscono direttamente sul territorio, con l'obiettivo di divulgare quanto più possibile il proprio materiale e con l'obiettivo di formare altri attivisti di altre realtà associative in merito a temi trattati. L'associazione reperisce le proprie risorse per l'attuazione dei progetti sia dal settore pubblico sia da quello privato.
Supporto economico da Pfizer Italia S.r.l. ad Nadir Onlus nel 2009.
Donazione a supporto delle attività istituzionali dell'associazione: 25.000,00 .
Stampa di 3 numeri di NadirPonte 2009: 44.100,00 + iva
http://www.nadironlus.org/download/posterweb2008.pdf
www.nadironlus.org
NPS Italia Onlus, Network Persone Sieropositive, nasce nell'aprile del 2004 da soci di Anlaids, e si iscrive alla Anagrafe Unica delle Onlus nel marzo 2005. L'NPS è fondato esclusivamente da persone Hiv+, attive nel campo della prevenzione, sensibilizzazione, informazione e supporto psico-sociale per le problematiche legate all'Hiv-Aids, sia in ambito regionale che nazionale. Il team opera in modo autonomo e aperto ad altre realtà che si occupano di malattie croniche, nell'interesse comune del Diritto alla Salute e della Qualità della Vita. Fanno parte del network una rete di attivisti in HIV e non, presente in quasi tutte le regioni italiane. NPS è un'associazione in continua evoluzione, collabora nei diversi Tavoli di lavoro con le Pubbliche Istituzioni e le Aziende Farmaceutiche e intende sia incrementare progetti e aggiornamento scientifico nella lotta all'Aids, sia progetti di prevenzione sociale, pubblicando riviste, organizzando eventi, e partecipando a corsi e congressi e promuovendo progetti psico-sociali nei confronti di persone con HIV-Aids.
Supporto economico da Pfizer Italia S.r.l. ad NPS Italia Onlus nel 2009
Donazione a supporto delle attività istituzionali dell'associazione: 25.000,00
Si aggiunge inoltre il contributo - sponsorship 2° Meeting Nazionale NPS, Torino Nov 29 - Dec 1, 2008 dell'ammontare di 16.000
L'Associazione Onlus CardioSalus è sorta nel febbraio del 2003 ed è affiliata al Conacuore, Coordinamento Nazionale Associazioni del Cuore.
Si propone di promuovere la salute dei cittadini realizzando varie ed importanti iniziative in campo sanitario.
Il suo interesse predominante è la prevenzione delle malattie cardiovascolari, che persegue sia avvalendosi del supporto professionale dell'equipe della Cardiologia Riabilitativa dell'A.C.O.S. Filippo Neri-Salus Infirmorum di Roma che coinvolgendo, a vari livelli, personale volontario interessato a tale tematica.
Le iniziative promosse riguardano la realizzazione di corsi BLS-D (Basic Life Support Defibrillation) rianimazione cardiopolmonare e defibrillazione precoce, per operatori sanitari e per laici; l'informazione e l'educazione sanitaria, la creazione di corsi di ginnastica per cardiopatici e di percorsi salva-cuore nei principali parchi di Roma, la promozione di attività ricreative e culturali e l'organizzazione di manifestazioni di piazza per il controllo gratuito di alcuni fattori di rischio cardio-vascolare.
Altro importante tema di interesse è l'educazione alimentare, che viene effettuata da dietiste qualificate ed esperte attraverso incontri periodici con i pazienti cardiopatici ed i loro familiari e mediante corsi di cucina dietetica, finalizzati all'apprendimento del "mangiar sano senza rinunciare al gusto".
La CardioSalus è inoltre sempre presente nelle manifestazioni a carattere nazionale quali la Giornata del Malato, la Giornata Mondiale del Cuore e l'Operazione Salvacuore. Ma non è tutto, perchè in cantiere ci sono tante altre iniziative che potrete scoprire nelle pagine dedicate agli eventi.
Supporto economico da Pfizer Italia S.r.l. ad ConaCuore Onlus nel 2009.
Donazione a supporto delle attività istituzionali dell'associazione: 2.500,00 .
www.cardiosalus.it
L'Associazione fa parte della "Federazione fra le Associazioni per l'aiuto ai soggetti con Sindrome di Prader-Willi ed alle loro famiglie"
Associazione Sindrome di Prader Willi (Associazione per l'aiuto ai soggetti con sindrome di Prader Willi e loro familiari) Sezione Lazio è nata nel 1997 ed è iscritta dal 1999 nel registro regionale delle organizzazioni di volontariato al n.86-Sanità e n. 257-Servizi Sociali.
L'Associazione non ha scopo di lucro, è a carattere volontario, apolitica ed aconfessionale ed ha durata illimitata.
Ispirandosi ai principi della solidarietà umana si prefigge, nell'ambito della Regione Lazio e infraregionale, di aiutare, con collaborazione e cooperazione a livello informativo generalizzato, i soggetti affetti da Sindrome di Prader-Willi, i loro familiari e le persone coinvolte nella gestione di queste persone.
Le attività di cui sopra menzionate sono svolte dall'Associazione esclusivamente tramite prestazioni personali volontarie e gratuite fornite dai propri aderenti e destinate solo ai soci e/o iscritti.
Il numero degli aderenti è illimitato.
Sono membri dell'Associazione i soci fondatori e tutte le persone fisiche che si impegnano a contribuire alla realizzazione degli scopi dell'associazione.
L'ammissione a socio è subordinata alla presentazione di apposita domanda da parte degli interessati i quali verranno annotati nel libro soci dopo che avranno versato la quota associativa stabilita e deliberata annualmente dall'assemblea in seduta ordinaria.
Alle persone che intendono aderire all'Associazione non è richiesto nessun tipo particolare di preparazione e nessuna disponibilità di tempo minima e massima. Attualmente l'associazione conta venti membri, tre sono impegnati in modo operativo.
Supporto economico da Pfizer Italia S.r.l. alla Prader Willi Lazio nel 2009.
Donazione a supporto delle attività istituzionali dell'associazione: 5.000,00
http://www.ospedalebambinogesu.it/portale2008/Default.aspx?IDitem=738
L'Associazione Nazionale Italiana Malati Sindrome di Sjφgren (A.N.I.Ma.S.S.) è un'associazione di volontariato senza fini di lucro (ONLUS).
Essa è stata creata per essere punto di riferimento per i pazienti, familiari, medici e paramedici e quanti altri esprimono il loro interesse a questa patologia.
In particolare l'associazione:
1. Offre ai malati e ai loro familiari informazioni, assistenza, consulenza psicologica, ascolto ed accoglienza.
2. Offre da Gennaio 2008 un servizio specialistico altamente qualificato gratuito agli associati con Sindrome di Sjogren, presso l' Università di Verona e presso l' Università di Roma.
3. Si batte per il riconoscimento di malattia rara per esenzione ticket.
4. Promuove campagne di sensibilizzazione di tutti i medici di base e farmacisti collocando locandine sia negli studi medici che nelle farmacia
5. Organizza dibattiti, conferenze, convegni e vari eventi di cui uno di portata nazionale per istituire borse di studio da destinare a vari ricercatori
Supporto economico da Pfizer Italia S.r.l. all'Ass.ne Naz.le Italiana Malati Sindrome di Sjφgren nel 2009.
Donazione a supporto delle attività istituzionali dell'associazione: 5.000,00 .
www.animass.org/sjogren
Il GILS, gruppo italiano lotta alla Sclerodermia, è nato nel dicembre del 1993, è diventato una ONLUS nel 1997 ed opera su tutto il territorio nazionale.
Le sue priorità sono delineate nello Statuto - RICERCA E PROGETTAZIONE - CONSULENZA E FORMAZIONE -COMUNICAZIONE E INFORMAZIONE. La ricerca ha un ruolo fondamentale, così come i giovani ricercatori a cui il GILS riconosce ogni anno dei premi studio durante il suo Congresso.
Supporto economico da Pfizer Italia S.r.l. al Gruppo Italiano lotta alla Sclerodermia nel 2009:
Donazione a supporto delle attività istituzionali dell'associazione: 8.000,00
Contributo per la stampa dei libretti "La Sclerosi Sistemica": 5.500,00
www.sclerodermia.net
L'A.N.I.P.I, Associazione Nazionale Italiana Patologie Ipofisarie è nata nel 1996, per assistere i pazienti affetti da problemi ipofisari. L'associazionismo, rappresenta senza dubbio un'importante forza propulsiva non solo per sviluppare la solidarietà e l'informazione tra i pazienti e per difendere i loro diritti, ma anche per stimolare la ricerca e la collaborazione tra gli studiosi. Le finalità dell' A.N.I.P.I. sono: informare i pazienti affetti da patologie ipofisarie e le loro famiglie su argomenti connessi alla diagnosi e alla cura delle malattie, ai centri di riferimento; promuovere processi di integrazione dei pazienti con patologie ipofisarie nella realtà sociale anche richiedendo qualora necessario l'attuazione e/o modifica delle normative vigenti; favorire, in particolare in ambito sociale, la tutela dei diritti dei pazienti e delle loro famiglie: diritto alla salute, riabilitazione, assistenza, istruzione, formazione professionale, inserimento lavorativo, sport e tempo libero; organizzare manifestazioni ed altre attività al fine di far conoscere le problematiche delle malattie ipofisarie.
Supporto economico da Pfizer Italia S.r.l. ad A.N.I.P.I. Campania nel 2009:
Donazione a supporto delle attività servizio telefonico a supporto dei pazienti affetti da patologie ipofisarie: 5.000,00
www.anipi.org
A.Fa.D.O.C. - Associazione Famiglie di Soggetti con Deficit dell'Ormone della Crescita ed altre Patologie onlus è l'unica associazione italiana non profit che si occupa dal 1993 di patologie il cui denominatore comune, in età pediatrica, è l'ormone della crescita.
Sostiene moralmente e psicologicamente le famiglie e i pazienti, aiutandoli a superare l'impatto della diagnosi e accompagnandoli durante tutto il percorso della terapia, che, in alcuni casi, può durare tutta la vita.
Attualmente in Veneto i bambini in trattamento con l'ormone della crescita sono ca. 400 con un'incidenza di ca. 1/11.000.
Non si hanno dati nazionali ufficiali ma, presumibilmente, i pazienti italiani sono circa 5.000.
Sono pertanto da considerarsi Malati Rari, in quanto l'incidenza delle patologie che li riguardano (deficit isolato di GH, sindrome di Turner, panipopituitarismo, SGA ed altre) è inferiore a quella stabilita dall'Unione Europea (5/10.000).
La rarità di queste patologie - a volte motivo di diagnosi tardive o errate, spesso causa di disagio psicologico - necessita sicuramente di maggiore conoscenza e assistenza.
L'associazione A.Fa.D.O.C. ha come scopo primario quello di dare informazioni adeguate e aggiornate non solo ai genitori, ma anche a professionisti che direttamente o indirettamente sono coinvolti nel campo della salute (medici, paramedici, psicologi, operatori sanitari, etc.) e dell'educazione (insegnanti, educatori, etc.).
Per conseguire questo obiettivo si avvale principalmente della consulenza scientifica della Società Italiana di Endocrinologia e Diabetologia Pediatrica (SIEDP) e di altri specialisti (endocrinologi, ginecologi, neuropsichiatri infantili e psicologi) con i quali organizza incontri e convegni per le famiglie e i pazienti e per l'aggiornamento di medici di base e pediatri.
Gli scopi statutari dell'associazione sono:
1. Assistenza a tutti i soggetti deficitari dell'ormone della crescita o che lo usano per scopi terapeutici (sindrome di Turner, panipopituitarismo, SGA, ecc.).
2. Diffusione dell'informazione per favorire la diagnosi precoce.
3. Ricerca scientifica.
4. Promozione dello studio di queste patologie.
Gli impegni prevalenti sono rivolti all'assistenza e all'informazione.
Supporto economico da Pfizer Italia ad A.Fa.D.O.C. nel 2009:
Donazione a supporto delle realizzazione del DVD dell'Associazione: 5.000,00
Donazione a sostegno delle attività istituzionali dell'Associazione: 10.000,00 .
www.afadoc.it
La Fondazione Mario Lugli è stata costituita dalla famiglia Lugli Andretta nel novembre 2000 ed è attiva nei settori dell'assistenza sociale e sanitaria delle persone affette da malattie psichiatriche.
La Fondazione si pone come scopi statutari:
sostenere i malati psichici sviluppando situazioni formative e di assistenza che consentano loro una riappropriazione di funzioni e capacità psico-fisiche e relazionali sospese;
di promuovere studi, ricerche e convegni tesi al miglioramento dell'assistenza socio-sanitaria, sia pubblica che privata, nel campo della salute mentale;
di investire attenzione e risorse nella formazione e nella qualificazione professionale degli operatori che lavorano nel settore dell'assistenza psichiatrica;
di organizzare e promuovere iniziative, eventi scientifici e culturali atti a informare e sensibilizzare correttamente la società sulle problematiche della malattia mentale, lottando contro lo stigma sociale che affligge quanti soffrono di forme di disagio mentale;
di svolgere in qualità di promotore e/o di partecipare a progetti, sia in Italia che all'estero, finalizzati alla realizzazione di buone pratiche in psichiatria e rivolti agli utenti, ai famigliari degli utenti, agli operatori della salute mentale, agli amministratori e alla società civile per comprendere cosa sia la malattia mentale e fornire strumenti utili ad affrontarla.
La Fondazione Mario Lugli onlus pone fra i suoi futuri obiettivi la realizzazione di progetti dedicati alla salute mentale dell'infanzia e dell'adolescenza.
A questo scopo ha avuto l'opportunità di affidare una parte della raccolta di fondi ad uno spettacolo teatrale "non convenzionale" rivolto a tutte le fasce d'età, che vede protagonista la magia, l'illusionismo e la danza, "Eleonora nel magico paese dei Grisby".
Supporto economico da Pfizer Italia S.r.l. alla Fondazione Mario Lugli nel 2009:
Donazione a supporto delle attività istituzionali della Fondazione: 2.500,00
www.fondazionelugli.org
Associazione Malati di Ipertensione Polmonare
L'AMIP, Associazione Malati di Ipertensione Polmonare, è una Onlus fondata a Roma nel maggio 2000 da Maria Pia Proia, malata essa stessa, e ad oggi operante su tutto il territorio nazionale. Lo scopo principale di AMIP è quello si essere al servizio dei pazienti, che spesso si trovano a combattere un male ignoto e più grande di loro. AMIP collabora costantemente con l'Istituto Superiore di Sanità e con il Ministero della Salute, inoltre partecipa alle Associazioni di malati di ipertensione polmonare Europea. L' Associazione è finanziata principalmente dalle quote associative annuali e dalle donazioni (fiscalmente detraibili) dei soci e di altri sostenitori. Dal 2007 per i soci malati le quote associative annuali sono gratuite e qualsiasi loro offerta in denaro viene considerata donazione. Il bilancio annuale è pubblico e consultabile.
Supporto economico da Pfizer Italia ad AMIP nel 2009:
Donazione Pfizer a supporto delle attività istituzionali dell'associazione: 8.000,00 .
Donazione di mobili da ufficio usati pari al valore di: 5.729,50 + IVA
www.assoamip.net
L'associazione A.M.A. Onlus costituita da amici, parenti, malati di Aids e operatori; nasce per venire incontro ai pazienti affetti da AIDS, soli, abbandonati, privi di tetto e di calore familiare, infatti l'A.M.A. mira alla centralità del paziente emarginato dalla società, dalla famiglia ponendolo al centro e cercando di soddisfare i bisogni necessari alla sopravvivenza del paziente, aiutandolo prima di ogni cosa a stare meglio in salute quindi curando l'aspetto fisico, psichico, sociale, sanitario e spirituale ed in secondo luogo a riempire i vuoti esistenziali.
Supporto economico da Pfizer Italia S.r.l. ad A.M.A. onlus nel 2009:
Donazione a supporto delle attività istituzionali dell'associazione: 3.000,00 .
L'Associazione Arcobaleno AIDS ONLUS è un'associazione di volontariato che offre supporto e servizi alle persone positive all'HIV, minori o adulti, e a quelle a loro affettivamente legate.
Nata nel 1995, è regolarmente iscritta al Registro Regionale delle Organizzazioni di Volontariato della Provincia di Torino. Dal 2002 membro I-CAB (Italian Community Advisory Board).
L'Associazione è aconfessionale, non ha finalità politiche, nè fini di lucro. Si ispira ai principi di solidarietà ed ha lo scopo di promuovere la crescita umana, culturale e sociale dei suoi membri e di operare nel campo del disagio e dell'emarginazione di qualunque persona interessata da patologie correlate all'HIV e delle loro famiglie, attraverso un'attività di volontariato che esprima una concreta condivisione e partecipazione morale e materiale nei confronti di tali soggetti.
Supporto economico da Pfizer Italia S.r.l. ad Arcobaleno AIDS onlus nel 2009:
Donazione a supporto delle attività istituzionali dell'associazione: 3.500,00 .
www.arcobalenoaids.it
Gruppo Operativo di GALLARATE - Sezione provinciale di VARESE
L' A.I.M.A. Associazione Italiana Malattia di Alzheimer, è una Associazione, costituita da Familiari, Operatori socio sanitari, Volontari, volta a promuovere la dignità della persona ammalata e migliorare la qualità della sua vita e dei familiari. E' stata istituita a Milano nel 1985 e opera su tutto il territorio nazionale, con sezioni nelle principali città italiane.
La Sezione A.I.M.A di Varese è sorta nel 1995 e svolge la propria attività presso l'istituto Molina di Varese, in viale Borri 133, ove ha sede un Nucleo Alzheimer d'istituzione regionale.
Da questa sezione è nato nel 2002, il Gruppo operativo di Gallarate con sede presso Villa Sironi, piazza Giovine Italia nr. 2. Esso opera in stretta collaborazione con il Gruppo di Valutazione Alzheimer che svolge la propria attività presso l'Azienda Ospedaliera S.Antonio Abate, attraverso l'organizzazione di corsi formativi-informativi su aspetti sociali, sanitari e familiari della malattia di Alzheimer, l'organizzazione di eventi di sensibilizzazione in occasione delle Giornate Mondiali sull'Alzheimer, pubblicazioni per i caregiver
Supporto economico da Pfizer Italia ad AIMA Gallarate nel 2009:
Donazione a supporto delle attività istituzionali dell'Associazione: 5.000,00 .
www.aimagallarate.it
L'A.P.MA.R. Associazione Pugliese Malati Reumatici è una organizzazione non lucrativa di utilità sociale, costituita prevalentemente da persone affette da patologie reumatiche autoimmuni, che si propone di dare voce alle tante istanze che chiedono di intervenire affinchè le malattie reumatiche trovino il giusto riconoscimento, l'appropriata dignità e la necessaria attenzione da parte delle autorità sanitarie, della società civile, dell'opinione pubblica e della classe politica. La finalità primaria dell'APMAR onlus si fonda nell'aiuto alle persone affette da malattie reumatiche e nello sforzo di migliorare la loro qualità di vita. Perseguiamo tali obbiettivi sollecitando, con ferma convinzione, lo spirito di solidarietà di tutti. Gli strumenti che utilizziamo sono:
L'informazione sulla natura delle malattie reumatiche, sui danni causati dalle stesse e sui mezzi e le modalità che possono contribuire a prevenirle, accertarle precocemente e curarle efficacemente;
L'attività di volontariato in modo personale, spontaneo e gratuito, senza fini di lucro anche indiretto ed esclusivamente per fini di solidarietà;
La promozione di incontri tra malati reumatici per favorirne lo scambio di esperienze ed il confronto sui problemi che i malati stessi affrontano quotidianamente nell'ambiente familiare e nella realtà esterna;
La promozione della creazione di strutture specialistiche per la prevenzione, la cura e la riabilitazione delle malattie reumatiche;
Lo svolgimento di indagini epidemiologiche atte ad evidenziare la rilevanza sociale delle affezioni reumatiche e dell'handicap da malattie reumatiche;
La tutela dei diritti del malato reumatico nelle sedi istituzionali della prevenzione della salute.
Supporto economico da Pfizer Italia ad APMAR nel 2009:
Donazione a favore delle attività istituzionali dell'Associazione come da Statuto: 4.000,00 .
www.apmar.it
L'A.I.M.A è un'associazione fondata nel gennaio 1985 da Patrizia Spadin, figlia di un'ammalata, che a tutt'oggi la presiede con l'obiettivo di dare voce alle necessità delle famiglie colpite dalla malattia di Alzheimer, ma soprattutto migliorare la qualità di vita (e di malattia) del paziente e dei suoi familiari. Attualmente A.I.M.A. conta associazioni e gruppi che operano in molte regioni italiane e ovunque cerca di realizzare quella rete di solidarietà e aiuto che, per le vittime della malattia, "fa la differenza".
A.I.M.A. ha promosso conferenze di sensibilizzazione, corsi di formazione per familiari e operatori, seminari e progetti di ricerca con i medici dei nuclei, progetti di assistenza con le amministrazioni, protocolli di collaborazione con le diverse realtà che si occupano della malattia. Ha poi condotto battaglie (per la visibilità del problema Alzheimer, per i farmaci gratuiti, per i servizi, per lo stipendio al familiare che cura, per l'uniformità di cura sul territorio nazionale, contro l'indifferenza), che l'hanno avvicinata, in misura sempre maggiore, alla società civile, e investita del ruolo di interlocutore delle istituzioni.
A.I.M.A. ha pubblicato libri (Vademecum Alzheimer, 75.000 copie vendute, Mi Manchi di Nadine Trintignant, Mia nonna è diversa dalle altre, distribuito nelle scuole elementari); prodotto due spot e il film Quel che resta di lei di Riccardo Rovescalli; ha attivato nel 1997 un Numero Verde nazionale (800-371332) totalmente gratuito che risponde mediamente a 30 telefonate al giorno; istituito un servizio di consulenza per le tesi di laurea o di diploma; lavorato sull'ambiente, sul sostegno psicologico ai familiari, sulla riabilitazione e sulla conoscenza delle terapie farmacologiche, sui centri diurni e su nuove tecniche per limitare la contenzione, sulla legislazione e sulla programmazione sanitaria. Nel '95 ha presentato una ricerca sui bisogni dei caregivers e nel '99 ha collaborato con il Censis alla ricerca "Costi sociali della malattia di Alzheimer" (pubblicato da Franco Angeli col titolo "La mente rubata"), indagine che è stata rinnovata nel 2006 e i cui dati sono pubblicati nel volume "La vita riposta: costi sociali ed economici della malattia di Alzheimer", Franco Angeli - 2007; ha poi partecipato a indagini e ricerche nazionali e internazionali che avevano l'obiettivo di far emergere i bisogni del malato o della famiglia, o carenze della rete di cura.
Supporto economico da Pfizer Italia ad AIMA nel 2009:
Donazione a sostegno del Servizio Linea Verde Alzheimer: 10.000,00 .
La Federazione Alzheimer Italia è la maggiore organizzazione nazionale di volontariato senza fini di lucro dedicata alla promozione della ricerca medica e scientifica sulle cause, sulla cura e sull'assistenza per la malattia di Alzheimer, al supporto e al sostegno dei malati e dei loro familiari, alla tutela dei loro diritti in sede sia legislativa sia amministrativa.
Formata in prevalenza da familiari di malati, la Federazione è il principale punto di riferimento per la malattia di Alzheimer in Italia. Essa, opera a due livelli: in sede nazionale attraverso la partecipazione degli associati e la collaborazione degli affiliati, in sede internazionale attraverso la partecipazione attiva alle associazioni Alzheimer che operano a livello europeo e mondiale.
Riunisce e coordina 45 associazioni che si occupano della malattia di Alzheimer e ha l'obiettivo di creare di una rete nazionale di aiuto ai malati ed ai loro familiari.
Obiettivi della Federazione sono:
Informare e sensibilizzare sollecitando l'attenzione delle Istituzioni, del mondo della medicina, delle aziende e della popolazione in generale sulla malattia di Alzheimer.
Aiutare e sostenere i familiari e i malati di Alzheimer divenendone un punto di collegamento e coordinamento e fornendo loro servizi di supporto.
Rappresentare, tutelare, partecipare i diritti dei malati e dei loro familiari per ottenere una migliore politica sanitaria e sociale e una migliore legislazione, partecipando alla programmazione della politica socio-sanitaria.
Promuovere la ricerca medica e scientifica sulle cause, la cura e l'assistenza della malattia di Alzheimer.
Sviluppare promuovendo la nascita e lo sviluppo delle associazioni locali per assicurare un'azione efficace sul territorio.
Il principio etico che guida la filosofia e le attività della Federazione è il riconoscimento ed il rispetto dei diritti, della dignità e dell'autodeterminazione del malato di Alzheimer.
Supporto economico da Pfizer Italia a Federazione Alzheimer Italia nel 2009:
Donazione a sostegno delle attività istituzionali della Federazione: 5.000,00 .
www.alzheimer.it
Fondazione IDEA-Istituto per la ricerca e la prevenzione della Depressione e dell'Ansia è un'organizzazione no-profit riconosciuta a livello nazionale, nata nel 1993 per affrontare il grave e diffuso problema della Depressione e dell'Ansia. In queste aree la disinformazione e i pregiudizi impediscono a molti, a migliaia di persone ogni anno, di ricevere la cura efficace, che oggi esiste.
Obiettivi statutari sono: Informare/Formare l'opinione pubblica, medici di base, giovani psichiatri, operatori scolastici; creare una coscienza sociale attorno al problema, la consapevolezza riguardo alla gravità di queste malattie e alla possibilità reali di cura e guarigione;favorire la Ricerca Scientifica; promuovere la costituzione di Gruppi di Auto-Aiuto; tenere Corsi e Conferenze in tutta Italia nell'ambito delle problematiche dei disturbi dell'ansia e dell'umore.
Supporto economico da Pfizer Italia a Fondazione IDEA nel 2009:
Donazione a sostegno delle attività istituzionali della Fondazione: 20.000,00 .
www.fondazioneidea.it
L'Associazione LILAD Carlo Scolastico è costituita al fine di realizzare interventi di prevenzione e solidarietà concernenti la problematica "sieropositività e AIDS" e rivolge la propria attività alla popolazione complessivamente intesa.
Specificatamente ha lo scopo di:
a) operare nelle situazioni di rischio per una informazione mirata e capillare sulla materia;
b) informare la popolazione mediante la divulgazione con ogni mezzo e con rigorosi criteri scientifici di ogni informazione sull'AIDS e i rischi relativi;
c) stimolare il protagonismo e l'assunzione di responsabilità delle persone sieropositive e malate di AIDS;
d) avviare una campagna di educazione sanitaria nelle situazioni di rischio tra la popolazione, tesa alla trasformazione dei comportamenti che favoriscono il contagio;
e) promuovere la prevenzione in collaborazione con le strutture pubbliche centrali e periferiche dello Stato, il Servizio Sanitario Nazionale, il mondo della scuola inteso nella sua accezione più ampia;
f) svolgere compiti di assistenza e solidarietà attraverso èquipes specializzate volontarie, attivando altresì strutture e/o ogni ulteriore iniziativa di accoglienza, sia per quanto riguarda i malati sia per quanto riguarda l'assistenza psicologica alle persone sieropositive;
g) combattere le discriminazioni attraverso la costituzione di un centro giuridico di denuncia e in collaborazione con gli Enti locali e la Magistratura;
h) contrastare sul piano culturale, sociale e politico le strumentalizzazioni sull'AIDS;
i) istituire consultori autogestiti in collaborazione, anche mediante apposite convenzioni, con le strutture sanitarie pubbliche e private per lo svolgimento, nei detti consultori, di attività di èquipes qualificate sulle problematiche socio-sanitarie inerenti all'AIDS;
j) diffondere e pubblicare materiale informativo a mezzo stampa o qualsiasi mezzo audiovisivo, nel rispetto delle disposizioni di legge sull'editoria;
k) realizzare attività di ricerca scientifica anche in collaborazione con Enti pubblici e/o privati riguardanti la prevenzione, l'epidemiologia, la terapia, l'assistenza, l'accessibilità ai servizi e qualunque altra problematica connessa all'AIDS.
Le iniziative e le attività dell'Associazione si basano sul volontariato.
Supporto economico da Pfizer Italia ad Associazione LILAD Carlo Scolastico nel 2009:
Donazione Pfizer a sostegno delle attività istituzionali dell'Associazione: 5.000.
L'AS.SO.RI. - Associazione per la Promozione Socio Culturale Sportivo Dilettantistica e la Riabilitazione dell'Handicappato - è un Ente Morale riconosciuto dalla Regione Puglia - Decreto n. 29 del 12-2-87 . L'Ente AS.SO.RI opera nel campo dell'handicap dal 1981 al fine di favorire l'integrazione sociale dei soggetti in difficoltà.
E' una associazione aperta e non riservata esclusivamente ai portatori di handicap ed alle loro famiglie.
L'Associazione è nata dall'esigenza di realizzare in modo sostanziale e concreto la cultura dell'integrazione e dell'handicap. Integrazione intesa come eliminazione di interventi di tipo assistenzialistico o specialistico e quindi basata sulla creazione di opportune strategie tese a promuovere le differenze come ricchezza e ad offrire pari opportunità di vita.
Per raggiungere gli obiettivi prefissati, l'AS.SO.RI. ha attuato interventi che accompagnano le persone in difficoltà dalla primissima infanzia all'età adulta attraverso percorsi di riabilitazione psico-motoria in piscina e in palestra, interventi psico-educativi nella scuola dell'infanzia e nella scuola elementare, training di formazione professionale all'interno dei laboratori artistici, artigianali, nel pastificio ed in serra.
L'Associazione ha fondato un laboratorio psicopedagogico nel 1997 per soddisfare le esigenze di ragazzi in situazioni di handicap che tra difficoltà di interazione sociale e di comunicazione, necessitano di opportunità concrete per poter esprimere le proprie potenzialità e di interventi di sostegno mirati, espletati nel rispetto delle loro peculiarità.
Il settore offre una serie di servizi finalizzati a dare espressione alle capacità della persona diversamente abile.
Programmazione di interventi individualizzati, calibrati sui bisogni e le capacità di ogni persona con handicap - Incontri con l'equipe socio-medico-psico-pedagogica per la verifica degli apprendimenti - Diagnosi e valutazione psico-pedagogica e logopedia - Rieducazione logopedica per disturbi del linguaggio e dell'apprendimento - Inteventi specifici per l'ampliamento delle abilità cognitive, logico-matematiche - Interventi personalizzati con operatori specializzati in L.I.S.(Lingua italiana dei segni) per persone sorde - Attività con ausili didattici informatici strutturati, utilizzando un software adeguato al raggiungimento degli obiettivi prefissati - Intervento personalizzato per persone autistiche, operando secondo le strategie cognitivo - comportamentali proposte dall'approccio TEACCH.
Supporto economico da Pfizer Italia ad AS.SO.RI. onlus nel 2009:
Contributo a sostegno spese funzionamento servizio socio-assistenziale "Diversamente Uguali": 5.000,00 .
www.assori.it
A.L.I.Ce. è l'associazione di volontariato (ONLUS) che si è costituita con lo scopo principale di promuovere l'assistenza riabilitativa e sociale (in tutti i suoi vari aspetti) dei pazienti colpiti da Ictus, nonchè diffondere e promuovere le conoscenze per prevenire tale patologia.
L'Associazione si rivolge oltre che ai malati anche ai familiari ed a tutti coloro che sono interessati a migliorare la qualità di vita di questi pazienti ed a partecipare attivamente ad iniziative volte a garantire la piena integrazione dei portatori di disabilità in un contesto sociale adeguato.
A.L.I.Ce. è distribuita su tutto il territorio nazionale ed annualmente, nel mese di maggio, indice la "Giornata Nazionale per la prevenzione contro l'ictus cerebrale". Questa iniziativa nazionale ha lo scopo di diffondere la conoscenza della malattia, informando la popolazione sugli effetti invalidanti, sulle cause e sull'importanza della prevenzione.
L'Associazione ALICe F.V.G., nelle proprie attività statutarie si propone i seguenti obiettivi:
Dare voce alle persone colpite da ictus ed ai loro familiari
Agire sulle istituzioni sia pubbliche che private affinchè vengano garantite e finanziate iniziative volte ad assicurare la prevenzione e la gestione dell'ictus cerebrale.
Sensibilizzare gli operatori socio-sanitari sull'importanza della riabilitazione neuro-motoria e cognitiva.
Organizzare conferenze (lezioni) per la formazione dei volontari e dei loro familiari.
Organizzare gruppi di aiuto-aiuto finalizzati al sostegno delle persone colpite da ictus e dei propri familiari al fine di prevenire situazioni depressive.
L'Associazione ALICe inoltre, al fine di informare la cittadinanza sugli effetti invalidanti della malattia e sull'importanza della prevenzione, organizza ogni anno, di concerto con tutte le Associazioni regionali esistenti sul territorio nazionale, una Giornata Nazionale della Prevenzione contro l'ictus cerebrale.
Il programma della giornata generalmente prevede:
Distribuzione materiale informativo;
Misurazione della pressione;
Test di valutazione dei fattori di rischio
Eco color doppler della placca carotidea.
Supporto economico da Pfizer Italia ad A.L.I.Ce. Friuli Venezia Giulia nel 2009:
Donazione a favore delle attività istituzionali dell'Associazione ed in particolare della Giornata Nazionale della Prevenzione contro l'ictus: 5.000,00 .
www.aliceudine.it
L'AIPI, Associazione Ipertensione Polmonare Italiana, è un'organizzazione non lucrativa di utilità sociale (onlus) costituita nel 2001 da un gruppo di pazienti affetti da Ipertensione Arteriosa Polmonare in cura presso il Centro di Diagnosi e Terapia dell'Ipertensione Arteriosa Polmonare del Policlinico S. Orsola di Bologna al fine di:
favorire il contatto e la solidarietà tra i pazienti;
migliorare il benessere psicologico, fisico e sociale dei pazienti attraverso forme di supporto di tipo personale, organizzativo, ed economico;
promuovere la diffusione di informazioni scientifiche sulla malattia, sia attraverso mezzi propri sia attraverso i media;
promuovere la ricerca sia favorendo la collaborazione dei pazienti sia dedicando eventuali risorse economiche a progetti di studio;
promuovere la collaborazione con altre analoghe associazioni in campo nazionale e internazionale.
L'AIPI è regolarmente registrata presso l'Anagrafe Unica delle Onlus, è riconosciuta dall'Istituto Superiore di Sanità (ISS) del Ministero della Salute ed è presente nel registro di associazioni di pazienti con malattie rare del Centro Nazionale Malattie rare dell'ISS.
I Soci sono 600, di cui circa la metà pazienti. L'AIPI collabora inoltre con altre associazioni di pazienti con finalità analoghe sia in Italia che all'estero. In Europa è Socio Fondatore di PHA Europe, una federazione di associazioni nazionali di pazienti con Ipertensione Polmonare. A livello internazionale l'AIPI ha firmato un accordo di collaborazione con PHA USA, associazione americana di pazienti con IP, ed è iscritta PHA Planet, una rete informatica che permette a tutte le associazioni pazienti con IP di comunicare in tempo reale.
Attività:
L'AIPI ha attivato negli anni forme di supporto di tipo personale, organizzativo ed economico, tutte assolutamente gratuite per i pazienti. Tra queste citiamo: la linea telefonica attiva 24 ore su 24 tutti i giorni, per informazioni e assistenza su questioni varie inerenti la malattia (Pisana Ferrari, tel. n. 348.4023432); la linea telefonica AIPI voce amica, animata da due volontarie, che può offrire conforto e solidarietà (Maria Cristina Gandola, tel. n. 031.051328 e Marilena Crivelli, tel. n. 02.9658474); il manuale AIPI sull'Ipertensione Polmonare, con informazioni sulla malattia (diagnosi, terapie, soluzioni chirurgiche, futuri orientamenti della ricerca), testimonianze di pazienti e consigli pratici per la vita di tutti i giorni; il notiziario trimestrale AIPI news (registrato presso il Tribunale di Milano), che è diario dell'associazione (con la cronaca e calendario delle attività), filo diretto con i soci (attraverso biografie, lettere, disegni, poesie, racconti inviati dai soci), e fonte aggiornamento scientifico su nuovi farmaci e sviluppi della ricerca); i bollettini di informazioni AIPI flash, che contengono informazioni riguardo attività future, convocazioni, inviti e aggiornamenti vari; il sito web www.aipiitalia.org creato nel 2003, con informazioni sulla malattia e sulle attività dell'associazione (600.000 pagine "cliccate" in 6 anni); il forum di discussione all'interno del sito web, luogo di incontro "virtuale" per i pazienti, con oltre 150 iscritti e una media di 100 messaggi e 2.000 visitatori al mese; l'Assemblea Annuale dei Soci, occasione di incontro e socializzazione e di aggiornamento sulla malattia e questioni connesse (oltre 100 persone presenti all'ultima edizione il 16 marzo scorso durante la quale relatori qualificati hanno trattato temi di ordine medico-scientifico, problemi di applicazione delle leggi su invalidità e handicap, supporto psicologico e benessere psicofisico dei pazienti); i corsi di informazione/formazione sulla malattia destinati a pazienti e volontari che ne facciano richiesta, tenuti dal Prof. Nazzareno Galiè presso il Centro per l'Ipertensione Polmonare del S. Orsola-Malpighi; l'assistenza economica ai pazienti attraverso l'apposito Fondo, istituito nel 2005, per coprire le spese per le trasferte per visite specialistiche e altre spese inerenti alla malattia; da gennaio del 2008 l'AIPI ha attivato inoltre dei servizi specifici per i pazienti in cura presso il Centro per l'Ipertensione Polmonare del S. Orsola-Malpighi di Bologna.
Supporto economico da Pfizer Italia ad AIPI onlus nel 2009:
Donazione a favore delle attività istituzionali dell'Associazione: 8.000,00.
www.aipiitalia.org
Alzheimer Uniti è un'associazione di volontariato, apolitica e aconfessionale, avente natura di organizzazione non lucrativa di utilità sociale (ONLUS), costituita nel 1999 con altra denominazione sostituita da quella attuale nel 2006.
L'Associazione persegue finalità di solidarietà sociale nei confronti delle persone affette da malattia di Alzheimer e patologie affini nonchè dei loro familiari, mediante, in particolare:
interventi finalizzati al sostegno dei malati e dei loro familiari;
assistenza dei malati e loro familiari nei rapporti con presidi sanitari, enti pubblici;
sensibilizzazione intorno alle peculiari problematiche che la malattia di Alzheimer solleva e al sostegno dei pazienti e delle loro famiglie;
studio e promozione di modelli di assistenza specifica;
formazione di personale specializzato anche attraverso l'organizzazione di convegni e corsi;
interventi presso le forze politiche e sindacali e presso le amministrazioni pubbliche, al fine di promuovere la qualità della vita e la tutela giuridica del malato e dei familiari.
promuovere la collaborazione con altre analoghe associazioni in campo nazionale e internazionale.
Tra i servizi implementati si segnalano i Gruppi di Auto aiuto, un servizio telefonico gratuito di sostegno, un Alzheimer Cafè.
Inoltre l'Associazione organizza annualmente. in occasione della Giornata Mondiale dell'Alzheimer, un Convegno rivolto a operatori sanitari e sociali, a familiari di malati e cittadini.
Supporto economico da Pfizer Italia ad Alzheimer Uniti nel 2009:
Contributo all'organizzazione del Convegno annuale "Alzheimer XI: Previsioni, problemi, progetti" - Roma, Campidoglio, Sala della Protomoteca, 18 Settembre 2009: 5.000,00
www.alzheimeruniti.it
L'Associazione Italiana Sindrome Fibromialgica - Onlus (A.I.S.F.), è rivolta ai pazienti affetti da tale sindrome; si propone, mediante materiale informativo ed un sito internet, di informare, educare e diventare un punto di riferimento ed incontro tra i pazienti affetti da questa patologia.
L'AISF - Onlus, nel perseguire senza scopo di lucro esclusive finalità di solidarietà sociale, si propone di potenziare e sviluppare progetti che diano, nell'ambito dell'assistenza sanitaria, una qualità tanto più possibile rispondente ai bisogni del malato fibromialgico.
L'AISF - Onlus, rivolgendosi alle problematiche dei malati affetti da sindrome fibromialgica e sindromi correlate, intende svolgere un'azione sia di interesse collettivo sia di tutela e salvaguardia dei diritti del singolo per garantire il miglior livello di vita possibile in termini di assistenza medica, farmacologica e socio-sanitaria.
L'AISF - Onlus, senza scopo di lucro, si propone di promuovere e di organizzare lo svolgimento di attività in uno o più dei seguenti settori di interesse collettivo:
a) Assistenza sociale e sociosanitaria;
b) Assistenza sanitaria;
c) Istruzione;
d) Formazione;
e) Tutela dei diritti civili.
Supporto economico da Pfizer Italia ad AISF Onlus nel 2009:
Donazione a favore delle attività istituzionali dell'Associazione come da Statuto:
5.000,00.
www.sindromefibromialgica.it
Cittadinanzattiva è un movimento di partecipazione civica che dal 1978 promuove e tutela i diritti dei cittadini e dei consumatori.
Dal 2000 Cittadinanzattiva è riconosciuta dal Cncu (presso il Ministero dello Sviluppo Economico) come associazione dei consumatori.
La missione di Cittadinanzattiva trova il suo fondamento nell'art. 118 della Costituzione italiana: "Stato, regioni, province, città metropolitane, comuni favoriscono l'autonoma iniziativa dei cittadini, singoli e associati, per lo svolgimento di attività di interesse generale, sulla base del principio della sussidiarietà".
La missione di Cittadinanzattiva si persegue attraverso:
attività di tutela diretta, tramite servizi e sportelli a livello nazionale, regionale e locale;
attivazione di politiche dei cittadini, mediante progetti e campagne
attività di impegno civico, per coinvolgere i cittadini nella partecipazione alla vita pubblica
alleanze e collaborazioni con altri soggetti in una logica di partnership, al fine di creare sinergie sui medesimi obiettivi
interlocuzione con le istituzioni e i partiti, da un lato per inserire nell'agenda della politica questioni inerenti i diritti dei cittadini e, dall'altro, per coinvolgerli nei nostri programmi
formazione dei cittadini, per promuovere l'attivismo civico, acquisire tecnologie di tutela, cambiare i comportamenti e diffondere buone pratiche.
Sono campi prevalenti di impegno di Cittadinanzattiva:
le politiche della salute, attraverso il Tribunale per i Diritti del Malato e il Coordinamento nazionale delle Associazioni dei Malati Cronici
le politiche dei servizi di pubblica utilità, tramite i Procuratori dei cittadini
le politiche della giustizia, con Giustizia per i diritti
le politiche dell'educazione e della scuola, attraverso la Scuola di cittadinanza attiva
le politiche in Europa, con Active Citizenship Network
le politiche internazionali dalla fine del 2008
la cittadinanza d'impresa
Sostegno economico da Pfizer Italia a Cittadinanzattiva nel 2009:
"Indagine civica sui percorsi assistenziali dei pazienti con dolore cronico non oncologico" - Progetto 2008-2009: 90.000,00
Campagna di comunicazione europea "NPSAC - Neuropathic Pain Symptoms Awareness Campaign": 7.000,00
Donazione di mobili da ufficio usati pari al valore di 21.969,38 + IVA.
www.cittadinanzattiva.it
Europa Donna - The European Breast Cancer Coalition - is an independent non-profit organisation whose members are affiliated groups from countries across Europe. The Coalition works to raise awareness of breast cancer and to mobilise the support of European women in pressing for improved breast cancer education, appropriate screening, optimal treatment and care and increased funding for research. Europa Donna represents the interests of European women regarding breast cancer to local and national authorities as well as to institutions of the EU. Europa Donna has 42 country members and its Head Office is located in Milan, Italy.
Pfizer International Operations provided funding of 50,000.00 to Europa Donna to support its core activities in 2009
www.europadonna.org
