L'ipertensione arteriosa polmonare è una patologia grave, caratterizzata da un'origine complessa e causata dall'interazione sfavorevole di una molteplicità di fattori non ancora del tutto noti.
La malattia può presentarsi in forme molto diverse, anche in relazione alla loro origine. L'ipertensione polmonare idiopatica o primaria, per esempio, è così definita perchè insorge in modo isolato e non è riconducibile ad altre patologie di base. Esistono, però, anche forme secondarie, associate a cardiopatie congenite neonatali o a malattie reumatiche oppure alla presenza di scompenso cardiaco o broncopneumapatia cronica ostruttiva (BPCO). Due forme, queste ultime, caratteristiche dell'adulto e dell'anziano.
L'ipertensione polmonare può colpire uomini e donne di ogni età. La diagnosi precoce e il trattamento mirato rappresentano le uniche vie da percorrere per assicurare al paziente una qualità di vita accettabile, il più a lungo possibile.
Pfizer, da sempre attenta a questa patologia, dedica un'area privilegiata al trattamento dell'ipertensione polmonare arteriosa.
